提取辦法：

1、鹽析    

取小牛血清0.5ml+PBS液0.5ml+飽(bǎo)和硫酸铵2.3ml，充分殽雜勻稱(chēng)，靜置20min，2500r/min 離心10min。

2、透析

取玻璃紙一張，折成袋形，将離心後的上清液倒入袋内，用線紮緊上口（過細要留有清閑），放入有自來水的小燒杯中透析，要不斷(duàn)震動(dòng)，每隔2min換一次水，換15次。放入試管待用。 

3、準備與電泳

（1）取兩條2.5cm x 8.0cm 的膜條，将膜條無光輝面向下，放入作育皿中的巴比妥緩沖液中沖鋒滲透。

（2）将充分滲透的兩條膜條取出，用幹淨濾紙吸去多餘的緩沖液，以醋纖膜的光輝面距一端1.5cm處作爲點樣線，並用鉛筆在上面編好号①②。

（3）用兩個點樣器分别在标準液和測定液中櫵一下，點樣器下端粘上薄層标準液和樣液，然後将點樣器豎直，舉行點樣。

（4）電泳 将點樣後的膜條置於電泳槽架上
，組織時點樣面向下（無光輝面），點樣端置於陰極，膜條與濾紙貼緊，待平衡5min後，即可通電。調治電泳儀，使南北極間距的電壓爲15v/cm，電流0.4~0.6Ma/cm膜條，通電50分鍾封閉電源
。

（5)通電結束後，用鑷子取出膜條，直接浸於盛有氨基10B的染色 液中，染2min取出，立刻浸於漂洗液中，分别在漂洗液中各漂洗5min，直至布景漂淨爲止。用幹濾紙吸幹薄膜。

（6）觀察兩張薄膜的色彩
。

儲存辦法：
    
每10克加100毫升水進行溶解，或用 PBS溶解也可，視用處而決議。然後分裝成小支。若不運用防腐劑可儲存在零下20或30攝氏度的恒溫櫃中，若運用防腐劑則可儲存在零上4攝氏度的環境下。