處理羊ELISA試劑盒我們首先需要在實驗前1小時将羊ELISA試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢複到室溫，以使結果更穩定。實驗時，要使底物避光保存，用槍吸取液體時速度不能太快，以免産生氣泡而使吸取量不準確，吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差，要保證移液槍的準確性，誤差不能超過百分之2。
 

　　1、血清：室溫血液自然凝固10-20分鍾，離心20分鍾左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清，保存過程中如出現沉澱，應再次離心。
 

　　2、血漿：應根據羊ELISA試劑盒的标本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作爲抗凝劑，混合10-20分鍾後，離心20分鍾左右(2000-3000轉/分)，保存過程中如有沉澱形成，應該再次離心。
 

　　3、尿液：用無菌管收集，離心20分鍾左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清，保存過程中如有沉澱形成，應再次離心。
 

　　4、細胞培養上清
：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鍾左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。檢測細胞内的成份時，用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反複凍融，以使細胞破壞並放出細胞内成份。離心20分鍾左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉澱形成，應再次離心。
 

　　5、組織标本：切割标本後，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。标本融化後仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS，用手工或勻漿器将标本勻漿充分。離心20分鍾左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。分裝後一份待檢測，其餘冷凍備用。
 

　　6、标本採集後盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取後應盡快進行實驗。若不能馬上進行ELISA試劑盒試驗，可将标本放於-20℃保存，但應避免反複凍融
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