ELISA試劑盒實驗看似簡單，其實不然。記得以前一個同學*次做ELISA實驗
，跟我說，ELISA實驗簡直太簡單瞭，到第2次在次做ELISA實驗的時候，他驚訝瞭，說結果差别怎麽這麽大（同一份标本），第三次的時候，他決定認真的做一次，争取做到同一份标本，這次讓他感受到ELISA並不是那麽簡單，發覺其實挺難的。今天的文章中爲大家講述一些ELISA實驗中的小技巧，希望對大家有所幫助！

1.操作前應對實驗的物理參(cān)數有充分的瞭(le)解，如環境溫度(保持在18C～25℃)、反應孵育溫度和孵育時間、洗滌的次數等，要先查看水育箱溫度，ELISA試劑盒是否符合要求。

2.正確(què)使用加樣器加樣器應垂直加入标本或試劑，避免刮擦包被闆底部。加樣過程中避免液體外濺，血清殘(cán)留在反應孔壁上，加樣器吸頭要清洗幹淨，避免污染，加樣次序要與說明書一緻，否則可導緻結果錯誤，實驗重複性差。

3.手工洗闆加洗液時沖(chōng)擊力不要太大，洗滌次數不要超過說明書推薦的洗滌次數，洗液在反應孑L内滞留的時間不宜太長(zhǎng)。不要使洗液在孑L間竄流，造成孔問污染，導緻假陰性或假陽性。

4.要保證加液量一緻ELISA試劑盒我們在使用時感覺滴瓶加液不如加樣器好，滴瓶不易控制加液量不準，造成顯色不統一，判斷(duàn)錯(cuò)誤。

5.顯色液量不可過多加樣的工作環境不能處(chù)於(yú)陽光直射的環境下，加顯色系統後要避光反應，顯色液量不能過多，以免顯色過強。

ELISA試劑盒的影響因素應選用有國家批準文号，質量靠得住的産品，不能圖便宜，忽視質量保證。試劑應妥善保存於4℃冰箱内，在使用時先平衡至室溫，不同批号的試劑組分不宜交叉使用。試劑開啓後要在一周内用完，剩餘的試劑下次用時應先檢查是否變質，顯色劑如被污染變色将造成全部顯色，導緻錯誤結果。