人卵巢癌細胞（CoCl）

人卵巢癌細胞 (CoCl)
細胞介紹：
CoCl細胞建系於1993年（熊世鋼等）。細胞於原代培養至第17天*傳代，以後反複傳代
，生物學特性穩定。可表達多種腫瘤标志物和野生型P53蛋白、突變型P53蛋白。裸鼠接種産生分化差的腺癌。
 
細胞培養步驟：
1)培養基及培養凍存條件準備：
1.準備 RPIVM-1640培養基(RPIVM-1640:GIBCO,,添加 NaHC031.5g八, D-葡萄糖2.5g八，丙酮酸鈉O.llg八)，90%;胎牛血清，10%。
2.培養條件：氣相：空氣，95%;二氧化碳，5%。溫度：37攝氏度，培養箱濕度爲70%-80%。
3.凍存液：90%*培養基，10%DMSO,現用現配。液氮儲存
。
 
2)細胞處理：
複蘇細胞：将含有lmL細胞懸液的凍存管在37°C水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養基混合均勻
。在1000RPM條件下離心4分鍾，棄去上清液，補加l-2mL培養基後吹勻。然後将所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜（或将細胞懸液加入l〇cm皿中，加入約8ml培養基，培養過夜）。第二天換液並檢查細胞密度。
細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。
 
人卵巢癌細胞(CoCl)對於懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM條件下離心4分鍾，棄去上清液，補加l-2mL 培養液後吹勻，将細胞懸液按1: 2到1: 5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中
。
方法二：可選擇半數換液方式，棄去半數培養基後，将剩餘細胞懸起，将細胞懸液按1: 2到1: 3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
細胞凍存：待細胞生長狀态良好時，可進行細胞凍存。懸浮細胞凍存時，應将細胞收集，1000RPM條件下離心4分鍾，少量保存上清液（防止細胞吸 走)，加入部分新鮮培養基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO 後進行凍存。
 
注意事項：
收到細胞後，若發現幹冰己揮發幹淨、凍存管瓶蓋脫落
、破損及細胞有污染，請立即與我們電聯。
所有動物細胞均視爲有潛在的生物危害性，必須在二級生物安全台内操作，並請注意防護，所有廢液及接觸過此細胞的器皿需要滅菌後方能丢棄。
 
細胞特性：
1)來源：卵巢癌
2)形态：圓形或橢圓形，懸浮生長
3)含量：>lxl06 個/mL
4)污染：支原體、細菌、酵母和真菌檢測爲陰性
5)規格：T25瓶或者lmL凍存管包裝
 
人卵巢癌細胞 (CoCl)運輸和保存：可選擇幹冰運輸及發送複蘇存活細胞方式：（1)幹冰運輸，收到後立即轉入液氮凍存或直接複蘇；（2)存活細胞，收到後應繼續生長，傳代達到細胞生長狀态良好時，再進行凍存。具體操作見細胞培養步驟。
細胞用途：僅供使用。