猴胚胎腎上皮細胞（marcl45）

猴胚胎腎上皮細胞(marcl45)
細胞特性
1)來源：腎
2)含量：>lxl06 個/mL
3)污染：支原體、細菌、酵母和真菌檢測爲陰性
4)規格：T25瓶或者lmL凍存管包裝
 
運輸和保存：可選擇幹冰運輸及發送複蘇存活細胞方式：（1)幹冰運輸，收到後立即轉入液氮凍存或直接複蘇；（2)存活細胞，收到後應繼續生長，傳代達到細胞生長狀态良好時，再進行凍存。具體操作見細胞培養步驟。
 
細胞用途：僅供使用。
細胞培養步驟
1)培養基及培養凍存條件準備：
1.準備 D/F12 培養基(D/F12, GIBCO);北美胎牛血清(UnitedStates，GIBCO)，10%;雙抗 1%。
2.培養條件：氣相：空氣，95%;二氧化碳，5%。溫度：37攝氏度，培養濕度爲70%-80%。
3.凍存液：90%血清，10%DMSO，現用現配，液氮儲存。
 
猴胚胎腎上皮細胞(marcl45)2)細胞處理：
1.複蘇細胞：将含有lmL細胞懸液的凍存管在37°C水浴中迅速搖晃解凍，離心管加入4mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心4-5分鍾，棄去上清液，補加l-2mL培養基後吹句。然後将所有細胞懸液加入T25培養瓶中培養，加培養基至6ml。
2.細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。對於貼壁細胞，傳代可參考以下方法：棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。力口 lm丨消化液（0.25%Trypsin-0.53mMEDTA)於培養瓶中，置於3C培養箱中消化1-2分鍾，然後在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓並脫落，迅速拿回操作台，輕敲幾下培養瓶後加2ml*培養基終止消化。
輕輕打勻後吸出
，在1000RPM條件下離心5分鍾，棄去上清液，加l-2mL培養液後吹勻。
将細胞懸液按1:2到1:5比例分到新的含6ml培養基的新皿中或者瓶中。3.細胞凍存：待細胞生長狀态良好時，可進行細胞凍存。
 
下面T25瓶爲例；
1.細胞凍存時，棄去培養基後，PBS清洗瓶底1-2次後加入lml胰酶，細胞變圓脫落後，加入2ml*培養基終止消化，可使用血球計數闆計數。1000RPM離心5分鍾去掉上清。用血清重懸浮，加DMSO至終濃度爲10%。加入DMSO迅速混勻，按每lml的數量分配到凍存管中，注意凍存管做好标識。本公司按每個凍存管細胞數目大於1X106個細胞凍存。将凍存管置於程序降溫盒中，放入-80度冰箱，至少2個小時以後轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便次拿取。
 
猴胚胎腎上皮細胞(marcl45)注意事項：
收到細胞後，若發現幹冰己揮發幹淨、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染，請立即與我們電聯。
所有動物細胞均視爲有潛在的生物危害性，必須在二級生物安全台内操作，並請注意防護，所有廢液及接觸過此細胞的器皿需要滅菌後方能丢棄。