經典型霍奇金淋巴瘤細胞（L428）

經典型霍奇金淋巴瘤細胞(L428)
細胞特性
1)來源
：淋巴，淋巴瘤
2)形态：圓形，懸浮生長
3)含量：>lxl06 個/mL
4)污染：支原體、細菌、酵母和真菌檢測爲陰性
5)規格：T25瓶或者lmL凍存管包裝
 
細胞接受後的處理：
1.收到細胞後，請檢查是否漏液，如果漏液，請拍照片發給我們。
2.請先在顯微鏡下確認細胞生長狀态，去掉封口膜並将T25瓶置於37°C培養約2-3h〇
3.棄去T25瓶中的培養基，添加6ml本公司附帶的*培養基。
4. 如果細胞長滿（90%以上）請及時進行細胞傳代，傳代培養用6ml本公司附帶的*培養基。
5.接到細胞次日，請檢查細胞是否污染，若發現污染或疑似污染，請及時與我們取得電聯。
 
經典型霍奇金淋巴瘤細胞(L428)細胞用途：僅供使用。
本公司的細胞培養操作規程，供參考
1)培養基及培養凍存條件準備：
準備 RPIVM-1640 培養基(RPMI-1640:GIBC)，90%;胎牛血清，10%。
培養條件：氣相：空氣
，95%;二氧化碳，5%。溫度
：37°C，培養箱濕度爲 70%-80%。凍存液：90%血清，10%DMSO，現用現配
。液氮儲存。
 
2)細胞處理：
複蘇細胞：将含有lmL細胞懸液的凍存管迅速放入37°C水浴中（水面要低於凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鍾，棄去上清液，加入lmL培養基後吹勻。然後将所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液並檢查細胞密度。細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。
對於懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鍾，棄去上清液，補加l-2mL培養液後吹句，将細胞懸液按1: 2到1: 5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數換液方式，棄去半數培養基後，将剩餘細胞懸起，将細胞懸液按1: 2到1: 3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。細胞凍存：待細胞生長狀态良好時，可進行細胞凍存。懸浮細胞凍存時，應将細胞收集，1000RPM，常溫條件下離心5分鍾，少量保存上清液（防止細胞吸走)，加入部分新鮮培養基，吹打均勻後，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO搖勻後進行凍存。
 
經典型霍奇金淋巴瘤細胞(L428)注意事項：
收到細胞後，若發現幹冰己揮發幹淨、凍存管瓶蓋脫落
、破損及細胞有污染，請立即與我們電聯。
所有動物細胞均視爲有潛在的生物危害性，必須在二級生物安全台内操作，並請注意防護，所有廢液及接觸過此細胞的器皿需要滅菌後方能丢棄。