人B淋巴細胞瘤細胞（RAMOS）

人B淋巴細胞瘤細胞(RAMOS)
細胞介紹：
該細胞來源於一位3歲的白人Burkitt淋巴瘤患者；EBV陰性；表達IL-4受體和低親和性IgE受體（CD23);分泌IgM (lamda L);表達(dá)膜型和分泌型的免疫球蛋白。 

本公司的細胞培養操作規程，供參考
1)培養基及培養凍存條件準備：
準備 RPIVM-1640 培養基（RPMI-1640，GIBCO)，90%;胎牛血清，10%。
培養條件
：氣相：空氣，95%;二氧化碳

，5%。溫度：37°C，培養箱濕度爲70%-80%。
凍存液：90%血清，10%DMSO，現用現配。液氮儲存。
2)細胞處理：
複蘇細胞：将含有lmL細胞懸液的凍存管迅速放入37°C水浴中（水面要低於凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離(lí)心管中混合均勻。在1000RPM條件下離(lí)心4分鍾，棄去上清液，加入lmL培養基後(hòu)吹勻
。然後(hòu)将所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過(guò)夜。第二天換液並(bìng)檢查細胞密度。

人B淋巴細胞瘤細胞(RAMOS)細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。
對於懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鍾，棄去上清液，補加l-2mL培養液後吹句，将細胞懸液按1: 2到1: 5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

方法二：可選擇半數換液方式，棄去半數培養基後，将剩餘細胞懸起，将細 胞懸液按1: 2到1: 3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

細胞凍存：待細胞生長狀态良好時，可進行細胞凍存。懸浮細胞凍存時，應将細胞收集，1000RPM，常溫條件下離心5分鍾，少量保存上清液（防止細胞吸走)，加入部分新鮮培養基，吹打均勻後(hòu)，加入到凍(dòng)存管中，在凍(dòng)存管中加入10%DMSO搖勻後(hòu)進行凍(dòng)存。

注意事項：
收到細胞後，若發現幹冰己揮發幹淨、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染，請立即與我們電聯。
所有動物細胞均視爲有潛在的生物危害性，必須在二級生物安全台内操作，並請注意防護，所有廢液及接觸過此細胞的器皿需要滅菌後方能丢棄。 

細胞特性：
1)來源：血液
2)形态：淋巴母細胞樣，懸浮生長
3)含量：>lxl06 個/mL
4)污染：支原體、細菌、酵母和真菌檢測爲陰性
5)規格：T25瓶或者lmL凍存管包裝

人B淋巴細胞瘤細胞(RAMOS)細胞接受後的處理：
1.收到細胞後，請檢查是否漏液，如果漏液，請拍照片發給我們。
2.請先在顯微鏡下確認細胞生長狀态，去掉封口膜並将T25瓶置於37°C培養約 2-3h〇
3.棄去T25瓶中的培養基，添加6ml本公司附帶的*培養基。
4.如果細胞長滿（90%以上）請及時進行細胞傳代，傳代培養用6ml本公司附帶的*培養基
。
5.接到細胞次日，請檢查細胞是否污染，若發現污染或疑似污染，請及時與我們取得電聯。
細胞用途：僅供使用。