人皮膚黑色素瘤細胞（SK-MEL-1）

人皮膚黑色素瘤細胞(SK-MEL-1)
細胞介紹：
該細胞由Oettgen F及其同事從一名29歲的患有廣泛、快速進展性惡性黑色素瘤 的白人男性患者的胸導管中分離建立的。該細胞可産生黑色素，電鏡檢測發現細胞中色素顆粒與自身合成和吞噬作用相關。在63%的惡性黑色素瘤患者和10%其他疾病患者體内發現瞭針對該細胞系的抗體。
 
細胞培養步驟：
1)培養基及培養凍存條件準備：
1.準備 MEM-EBSS 培養基(Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle ’ s Balanced Salts) (MEM-EBSS))( MEM，GIBCO,添加 EBSS)，90%;
胎牛血清，10%
2.培養條件：氣相：空氣，95%;二氧化碳，5%。溫度：37攝氏度，培養箱濕度爲95%。
3.凍存液：90%*培養基，10%DMSO,現用現配。液氮儲存。
 
2)細胞處理：
複蘇細胞：将含有lmL細胞懸液的凍存管在37°C水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鍾，棄去上清液，補加l-2mL培養基後吹勻。然後将所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜（或将 細胞懸液加入l〇cm皿中，加入約8ml培養基，培養過夜）。第二天換液並檢查細胞密度。
 
人皮膚黑色素瘤細胞(SK-MEL-1)細胞傳代：
對於懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM條件下離心4分鍾，棄去上清液，補加l-2mL培養液後吹勻，将細胞懸液按1: 2到1: 5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中
。
方法二：可選擇半數換液方式，棄去半數培養基後，将剩餘細胞懸起，将細胞懸液按1: 2到1: 3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
細胞凍存：待細胞生長狀态良好時，可進行細胞凍存
。懸浮細胞凍存時，應将細胞收集，1000RPM條件下離心4分鍾，少量保存上清液（防止細胞吸走)，加入部分新鮮培養基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO 後進行凍存
。
 
注意事項：
收到細胞後，若發現幹冰己揮發幹淨、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染，請立即與我們電聯。
所有動物細胞均視爲有潛在的生物危害性，必須在二級生物安全台内操作，並請注意防護，所有廢液及接觸過此細胞的器皿需要滅菌後方能丢棄。
 
細胞特性：
1)來源：皮膚黑色素瘤
2)形态
：球形，懸浮生長
3)含量
：>lxl06 個/mL
4)污染：支原體、細菌、酵母和真菌檢測爲陰性
5)規格：T25瓶或者lmL凍存管包裝
 
人皮膚黑色素瘤細胞(SK-MEL-1)運輸和保存：可選擇幹冰運輸及發送複蘇存活細胞方式：（1)幹冰運輸，收到後立即轉入液氮凍存或直接複蘇；（2)存活細胞，收到後應繼續生長，傳代達到細胞生長狀态良好時，再進行凍存。具體操作見細胞培養步驟。
細胞用途：僅供使用。